核心提示： 在未來的十年中，藥用包裝商不得不面臨以下諸多因素的壓力：用戶要求包裝具有額外的安全性和適應性、要有擴展的調整報告和文檔以及成本-效用比等，包裝設計的復雜性將會增加。

壓力來自于新的終用戶、立法和規章制度以及制藥行業日益激烈的競爭。 在未來十年，隨著制藥公司開始生產面向小范圍人群的藥品，包裝公司將不得不采取相應的措施，例如，提供小數量的高度專用的包裝系統。人口下降、醫療護理支付方式的變化、財政、產品的調整趨勢也將在未來十年中對包裝產生不間斷的影響。 　專家預測，只有那些引入新的包裝平臺，努力滿足這些潮流需要的包裝業創新者才能成為市場者。不過，小公司將受益于生物制品和個性化藥品的出現，它們也將迎來全新的市場機會，如果能抓住機遇，小企業也大有可為。 　多重因素影響 　越來越多的老年人口將對未來藥品的包裝產生重要影響。運動能力損失、肌肉力量下降、視力減弱，這一系列的人體機能下降和老齡化會直接影響到藥用包裝的設計、制造。老年人的記憶力下降，但每天又要服用大量的藥物，這是引起用藥錯誤的重要因素。包裝設計也需要考慮這些情況。 在滿足日益擴大的老年市場的同時，藥物包裝行業還必須滿足孩子們的要求。在預防用藥錯誤和提高適應性方面，包裝必須扮演一個重要角色。 包裝行業正受到來自政府和私人利益相關者兩方面越來越大的壓力，他們都要求改進包裝，以減少用藥錯誤。 2000年11月，美國食品和藥物管理局(FDA)提出了處方藥標記的一種新格式。在2001年4月18日，美國勞工部、美國職業安全健康局(OSHA)修訂了血液傳染病源管制標準，在選擇安全的針頭設備方面設置了更多的要求。 2001年6月，NCCMERP( 國家用藥疏失通報與預防協調委員會)推薦在藥物上使用標準的條形碼，以減少錯誤，改善病人護理。短短兩年時間，一系列法規出臺都對用藥包裝提出了新的要求。 生物藥品和包裝相互影響的作用表現得更為明顯。隨著生物藥品數目的增加，以及國際協調規章會導致各國以較高的標準來要求生物藥品，各國對生物藥品包裝的調整審查也在增加。總之，新的規章要求更安全的藥物制品、保護孩子的藥品包裝和更嚴格的包裝方針，這些要求以及更復雜的藥品，如生物藥品的包裝，要求包裝商在保持產品低價格的同 時，提供創新的產品解決方案。 未來商機無限目前，世界范圍的150億美元規模的制藥包裝業已經呈現了歷史性的低增長。但是，在下一個十年里，藥品類型的變化以及他們帶來的包裝要求為包裝市場的擴張提供了新機會，這包括：由新材料制造的容器組件和涂層，改善適應性、減少用藥錯誤的包裝系統(如泡罩包裝)，生物藥品包裝整體解決方案，組合診斷/藥物包裝等。 在這個十年里，將會產生更多的全球性包裝公司，這些公司既能夠在全球范圍內提供低成本的包裝服務，還能夠滿足未來生物藥品的包裝需要。

未來十年內包裝市場的擴張有幾條途徑，有望擴大市場份額的公司應具備以下特點：

●提供包括生物藥品包裝在內的全面的商業服務。這些公司將受益于這部分藥物制品的飛速增長。

●采取包裝革新，既滿足新的包裝要求，又保持現行的價格水平。

●像那些全球性制藥公司的客戶一樣，成為全球性的包裝公司。這些公司有能力在全球范圍內根據客戶的要求，采取有x并且效率高的應對措施。

●針對剛剛出現的個性化藥品市場，開發可應用于全球不同地區的費效比高的包裝服務。

●留住大客戶。制藥行業的競爭重組使客戶的總數減少，但大客戶的重要性卻因此增加了。